7月3日，基石药业宣布与恒瑞医药达成协议，将精准治疗药物泰吉华（阿伐替尼片）在中国大陆的独家推广权授予恒瑞医药，基石药业将继续拥有泰吉华在中国大陆的研发、注册、生产、经销等权益。

据协议，基石药业将获得3500万首付款，同时泰吉华在中国大陆的销售收入仍将纳入基石药业财报，恒瑞医药后续将从基石药业收取服务费。

资料显示，泰吉华是一款强效、高选择性、口服针对KIT和PDGFRA突变的激酶抑制剂，已于2021年3月获国家药监局批准上市，用于治疗携带PDGFRA外显子18突变(包括PDGFRA D842V突变)的不可切除性或转移性GIST成人患者。与此同时，泰吉华(300mg)转移至境内生产的药品上市注册申请已在2024年6月获国家药监局批准，预计2024年底或2025年初将实现国内供应。目前，泰吉华已被纳入国家医保目录。

公开资料显示，泰吉华由基石药业与合作伙伴BlueprintMedicines公司合作开发，于2018年达成独家合作和授权协议，获得泰吉华在中国的独家开发和商业化权利。